• -Mometason Pollen Sandoz®, Dosier-Nasenspray
• -Was ist Mometason Pollen Sandoz und wann wird es angewendet?
• +Mometason Pollen Sandoz®
• +Was ist Mometason Pollen Sandoz® und wann wird es angewendet?
• -Wann darf Mometason Pollen Sandoz nicht angewendet werden?
• +Wann darf Mometason Pollen Sandoz® nicht angewendet werden?
• -Wann ist bei der Anwendung von Mometason Pollen Sandoz Vorsicht geboten?
• -Sie sollten Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin insbesondere informieren, wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen litten oder leiden: Verletzungen oder wunde Stellen in der Nase, chirurgischer Eingriff an der Nase, Tuberkulose, Infektionen durch Pilze, Bakterien oder Viren, Herpes-simplex-Infektion am Auge. Es kann dann eine zusätzliche Begleittherapie oder eine verminderte Dosierung von Mometason Pollen Sandoz nötig sein. Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin wird dies entscheiden.
• -Während Sie Mometason Pollen Sandoz verwenden, sollten Sie es vermeiden mit jemandem in Kontakt zu kommen, der Masern oder Windpocken hat. Sollte dies doch geschehen sein, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Ihre Ärztin bzw. Ihren Apotheker oder Ihre Apothekerin.
• -Bei gleichzeitiger Anwendung von Mometason Pollen Sandoz und der Einnahme von gewissen Arzneimitteln kann es zu Wechselwirkungen kommen.
• -Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• -Darf Mometason Pollen Sandoz während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• +Darf Mometason Pollen Sandoz® während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• -Wie verwenden Sie Mometason Pollen Sandoz?
• +Wie verwenden Sie Mometason Pollen Sandoz®?
• -Welche Nebenwirkungen kann Mometason Pollen Sandoz haben?
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Mometason Pollen Sandoz auftreten: Häufig Kopfschmerzen, leichtes Nasenbluten (häufiger bei älteren Patienten), vorübergehendes Brennen oder eine leichte Reizung der Nasen- oder Rachenschleimhaut sowie Geschwürsbildung der Nasenschleimhaut. In sehr seltenen Fällen wurde über Geschmack- und Geruchsstörungen berichtet. Über Einzelfälle von grünem Star und/oder erhöhtem Augeninnendruck wurde nach Anwendung von intranasalen Steroiden ebenfalls berichtet.
• +Welche Nebenwirkungen kann Mometason Pollen Sandoz® haben?
• +Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Mometason Pollen Sandoz auftreten: Häufig Kopfschmerzen, leichtes Nasenbluten (häufiger bei älteren Patienten), vorübergehendes Brennen oder eine leichte Reizung der Nasen- oder Rachenschleimhaut sowie Geschwürsbildung der Nasenschleimhaut. In sehr seltenen Fällen wurde über Geschmack- und Geruchsstörungen berichtet. Über Einzelfälle von grünem Star und/oder erhöhtem Augeninnendruck wurde nach Anwendung von intranasalen Steroiden ebenfalls berichtet. Über verschwommenes Sehen wurde berichtet.
• -In der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern lagern. Nicht einfrieren.
• +In der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15–25°C) und ausser Reichweite von Kindern lagern. Nicht einfrieren.
• -Was ist in Mometason Pollen Sandoz enthalten?
• -Mometason Pollen Sandoz ist eine wässrige Suspension und enthält als Wirkstoff Mometason-17-furoat und als Hilfsstoff das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, sowie weitere Hilfsstoffe.
• -Mometason Pollen Sandoz ist ein treibgasfreies Dosierspray; pro Sprühstoss sind 0,05 mg Wirkstoff enthalten.
• -Wo erhalten Sie Mometason Pollen Sandoz? Welche Packungen sind erhältlich?
• +Wo erhalten Sie Mometason Pollen Sandoz®? Welche Packungen sind erhältlich?
• -66274 (Swissmedic).
• +66274 (Swissmedic)
• -Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: Rotkreuz.
• -Diese Packungsbeilage wurde im April 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: Rotkreuz
• +Diese Packungsbeilage wurde im April 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.