• -Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray enthält Chlorhexidin. Chlorhexidin kann zu akuten Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktischen Reaktionen) der Haut und Schleimhäute führen. Sie äussern sich mit Hautrötung, Nesselfieber, Juckreiz, Schwellungen von Haut oder Schleimhäuten, in schwereren Fällen mit Übelkeit, Koliken, Asthma, Schwellung der oberen Atemwege, Blutdruckabfall oder Kreislaufschock. Wenn solche Zeichen auftreten, müssen sie Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray absetzen und den Arzt resp. die Ärztin aufsuchen. Bei entsprechend sensibilisierten Patienten kann Chlorhexidin, namentlich bei operativen Eingriffen, zu Anaphylaxien führen. Chlorhexidin gilt deshalb aus allergologischer Sicht als problematisch. Falls bei der Anwendung von Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray auf eine Allergie verdächtige Symptome auftreten, sollten Chlorhexidin-haltige Produkte (auch Kosmetika) vermieden werden. Eine Überempfindlichkeit kann durch eine allergologische Untersuchung abgeklärt werden.
• +Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray enthält Chlorhexidin. Chlorhexidin kann zu akuten Überempfindlichkeitsreaktionen (anaphylaktischen Reaktionen) der Haut und Schleimhäute führen. Sie äussern sich mit Hautrötung, Nesselfieber, Juckreiz, Schwellungen von Haut oder Schleimhäuten, in schwereren Fällen mit Übelkeit, Koliken, Asthma, Schwellung der oberen Atemwege, Blutdruckabfall oder Kreislaufschock. Wenn solche Zeichen auftreten, müssen Sie Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray absetzen und den Arzt resp. die Ärztin aufsuchen. Bei entsprechend sensibilisierten Patienten kann Chlorhexidin, namentlich bei operativen Eingriffen, zu Anaphylaxien führen. Chlorhexidin gilt deshalb aus allergologischer Sicht als problematisch. Falls bei der Anwendung von Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray auf eine Allergie verdächtige Symptome auftreten, sollten Chlorhexidin-haltige Produkte (auch Kosmetika) vermieden werden. Eine Überempfindlichkeit kann durch eine allergologische Untersuchung abgeklärt werden.
• -Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
• +Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:
• +·an anderen Krankheiten leiden,
• +·Allergien haben oder
• +·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
• +Dieses Arzneimittel enthält geringe Mengen an Ethanol (Alkohol), weniger als 100mg pro Sprühstoss.
• -Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3 bis 5 Sprühstösse pro Anwendung, 6-10 Anwendungen pro Tag.
• +Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
• +3 bis 5 Sprühstösse pro Anwendung, 6-10 Anwendungen pro Tag.
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• +Lagerungshinweis
• +Nicht über 25° lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
• -Wirkstoffe: Chlorhexidindigluconat 180 µg; Lidocainhydrochlorid 45 µg.
• -Hilfsstoffe: Aromastoffe, Saccharin-Natrium und weitere Hilfsstoffe. Enthält 44.4% v/v Alkohol.
• +Wirkstoffe
• +180 µg Chlorhexidindigluconat-Lösung, 45 µg Lidocainhydrochlorid-Monohydrat.
• +Hilfsstoffe
• +Citronensäure-Monohydrat, Glycerol, Saccharin-Natrium, Levomenthol, Cineol, Ethanol 96%, gereinigtes Wasser.
• +Enthält 30.24 mg Ethanol pro Sprühstoss.
• -Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray; Sprayflasche mit 30 ml Lösung.
• +Lidazon Chlorhexidin und Lidocain Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Flasche mit 30 ml Lösung.
• -Vifor Consumer Health SA, 1752 Villars-sur-Glâne.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
• +VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.
• +Diese Packungsbeilage wurde im April 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.