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Novartis Pharma Schweiz AG - Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche

Swissmedic-Registration	57664	Sequenz	01
Präparatname	Lucentis	Beschreibung	Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
ATC-Klassierung	S01LA04	ATC-Beschreibung	Ranibizumab
Erstzulassung Sequenz	25.08.2006

Zusammensetzung

ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Packungsbestandteile

Galenische Form

Injektionslösung zur intravitrealen Injektion in Durchstechflasche

Excipiens

Wirkstoffe	Stärke
Ranibizumabum	10 mg/ml

BAG: Wirkstoffe	Stärke
Ranibizumabum	2.3 mg

Hilfsstoffe
Histidini Hydrochloridum Monohydricum
Histidinum
Polysorbatum 20
Trehalosum Dihydricum

Packungsnummer	Packungsgrösse	EFP	PP	Kat.	SL	In Refdata nicht gelistet
002	Durchstechflasche(n) à 0.23 ml	874.34	1020.15	B		Ja
003	Durchstechflasche(n) à 0.23 ml	PA	PA	B		Ja
004	Durchstechflasche(n) à 0.23 ml	611.09	677.60	B	SL	Ja

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