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Gemcitabin DRAC 1g, Lyophilisat - Durchstechflasche(n)

Swissmedic-Nummer	62825002	Zulassungsinhaber	DRAC AG
Name	Gemcitabin DRAC 1g, Lyophilisat	Registrierungsdatum	28.12.2012
		Erstzulassung Sequenz	28.12.2012
ATC-Klassierung	Gemcitabin (L01BC05)	Revisionsdatum
WHO	WHO-DDD	Gültig bis	27.12.2017
Index Therapeuticus (BSV)		Packungsgrösse	Durchstechflasche(n)
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.16.10.	Beschreibung
Abgabekategorie	A
SL Eintrag	Nein	Anwendung
Fachinformation	FI	Patienteninformation
Exfactory-Preis	PA
Selbstbehalt	k.A.	Publikumspreis	PA
Feedback	FB
GTIN	7680628250020	Heilmittelcode	Synthetika human
Pharmacode		Verfügbarkeit

Zusammensetzung

Praeparatio cryodesiccata: gemcitabinum 1 g ut gemcitabini hydrochloridum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, pro vitro.

Packungsbestandteile

Galenische Form	Lyophilisat

Quelle

Datum des Datenimports : 04.12.2014 Swissmedic-Registration : 62825 Sequenz : 02 Präparatname : Gemcitabin DRAC 1g, Lyophilisat Zulassungsinhaber: : DRAC AG Produktgruppe : Index Therapeuticus (BSV) : 07.16.1. Heilmittelcode : Synthetika human Registrierungsdatum : 28.12.2012 Gültig bis : 27.12.2017 Packungsnummer : 002 Packungsgrösse : 1 Handelsform/Einheit : Durchstechflasche(n) Abgabekategorie : A Wirkstoffe : gemcitabinum Zusammensetzung : Praeparatio cryodesiccata: gemcitabinum 1 g ut gemcitabini hydrochloridum, mannitolum, natrii acetas trihydricus, pro vitro.

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