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Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung - 4 Fertigspritze(n)

Swissmedic-Nummer	63166001	Zulassungsinhaber	Roche Pharma (Schweiz) AG
Name	Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung	Registrierungsdatum	12.09.2014
		Erstzulassung Sequenz	12.09.2014
ATC-Klassierung	(L04AC07)	Revisionsdatum
WHO	WHO-DDD	Gültig bis
Index Therapeuticus (BSV)	07.15.	Packungsgrösse	4 Fertigspritze(n)
Index Therapeuticus (Swissmedic)	07.15.	Beschreibung
Abgabekategorie	A
SL Eintrag	Ja	Anwendung
Fachinformation	FI	Patienteninformation	PI
Exfactory-Preis	962.96	Limitation	Ja
Limitationstext

Selbstbehalt	10%	Publikumspreis	1063.70
Feedback	FB
GTIN	7680631660014	Heilmittelcode	Biotechnologika
Pharmacode	6089165	Verfügbarkeit

Zusammensetzung

tocilizumabum 162 mg, polysorbatum 80, arginini hydrochloridum, methioninum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.9 ml.

Packungsbestandteile

Galenische Form

Excipiens

Wirkstoffe	Stärke
	162mg / 0.9ml

BAG: Wirkstoffe	Stärke
	162 mg

Hilfsstoffe
Arginini Hydrochloridum
Histidini Hydrochloridum Monohydricum
Histidinum
Methioninum
Polysorbatum 80

Quelle

Datum des Datenimports : 07.03.2024 Swissmedic-Registration : Sequenz : Präparatname : Zulassungsinhaber: : Produktgruppe : Index Therapeuticus (BSV) : Heilmittelcode : Registrierungsdatum : Gültig bis : Packungsnummer : Packungsgrösse : Handelsform/Einheit : Abgabekategorie : Wirkstoffe : Zusammensetzung :

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