| Rivasur zweimal wöchentlich 4,6 mg/24 Stunden, Transdermales Pflaster - 8 | | 68897002 | | Luye Pharma Switzerland AG | | Rivasur zweimal wöchentlich 4,6 mg/24 Stunden, Transdermales Pflaster | | 13.02.2024 | | | | | 13.02.2024 | | Rivastigmin (N06DA03) | | | | WHO-DDD | | 12.02.2029 | | | | 8 | | 01.99. | | | | B | | | | Nein | | | | | | | | PA | | | | k.A. | | PA | | FB | | | | 7680688970029 | | Synthetika | | | | |
| | Zusammensetzung | | I) (Transdermales Pflaster): rivastigminum 25.92 mg, E 307, 2-ethylhexylis acrylatis et vinylis acetatis polymerisatum, butylis methacrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum, polyisobutylenum, polybutylenum, Trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), polyethylenum, Drucktinte: Blau, ad praeparationem pro 10.8 cm², cum liberatione 4.6 mg/24h.
II) (Abdeckpfaster): acrylates et vinylis acetatis polymerisatum, Trägermaterial: polyesterum, ad praeparationem pro 25.1 cm². | | Packungsbestandteile | | I | | Transdermales Pflaster | | | | Wirkstoffe | Stärke |
|---|
| | 25.92 mg |
| | | | Hilfsstoffe | Stärke | Zusätzliche Information |
|---|
| | | | | | 10.8 cm | | | | | Drucktinte | | | | | | | 4.6mg / 24h | | | | | | | | | | | | | Trägermaterial | | | | | | Polyethylenum | | | | | | | | | | |
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| II | | Transdermales Pflaster | | | | | | | Hilfsstoffe | Stärke | Zusätzliche Information |
|---|
| | | | | | 25.1 cm | | | | | Trägermaterial | | | | |
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| | Quelle | | Datum des Datenimports : 07.03.2024
Swissmedic-Registration :
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Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
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Abgabekategorie :
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