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Consumer Informations Pertudoron® Tropfen Weleda AG Pertudoron® TropfenWann wird Pertudoron angewendet?Gemäss der anthroposophischen Menschen und Naturerkenntnis kann Pertudoron zur Behandlung von Reizhusten, krampfartigen Hustenanfällen und Keuchhusten angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Pertudoron gleichzeitig eingenommen werden darf. Wann darf Pertudoron nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?Reizhusten, krampfartige Hustenanfälle oder Keuchhusten bei Kindern unter 2 Jahren sollte ärztlich abgeklärt werden. Deshalb sollte Pertudoron bei Kindern unter 2 Jahren nicht ohne ärztliche Abklärung verwendet werden. Darf Pertudoron während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen. Wie verwenden Sie Pertudoron?Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, wird Pertudoron wie folgt eingenommen: Welche Nebenwirkungen kann Pertudoron haben?Für Pertudoron sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Was ist ferner zu beachten?Bewahren Sie das Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern auf. Was ist in Pertudoron enthalten?1g Tropfflüssigkeit enthält: Tollkirsche D3 100mg / Chinarinde, ethanolisches Dekokt D3 100mg / Cochenille-Schildlaus D3 100mg / Brechwurzel, ethanolisches Dekokt D3 100mg / Wo erhalten Sie Pertudoron? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken, ohne ärztliche Verschreibung. Zulassungsnummer17497 (Swissmedic) ZulassungsinhaberinWeleda AG, Arlesheim, Schweiz Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.00332893 / Index 8 |