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Consumer Informations Hepatodoron® Tabletten Weleda AG Hepatodoron® TablettenWann wird Hepatodoron angewendet?Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann Hepatodoron zur Anregung der Leber- und Darmtätigkeit angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Hepatodoron gleichzeitig eingenommen werden darf. Wann darf Hepatodoron nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Darf Hepatodoron während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärtzin oder Apothekerin um Rat fragen. Wie verwenden Sie Hepatodoron?Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, nehmen Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren 3mal täglich 1–2 Tabletten vor dem Essen über längere Zeit (mehrere Wochen) ein. Welche Nebenwirkungen kann Hepatodoron haben?Für Hepatodoron sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Was ist ferner zu beachten?Bei Verschlimmerung der Symptome oder bei fehlender Besserung kontaktieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Was ist in Hepatodoron enthalten?1 Tablette à 200mg enthält: getrocknete Walderdbeerblätter 40mg / getrocknete Weinrebenblätter 40mg. Wo erhalten Sie Hepatodoron? Welche Packungen sind erhältlich?Erhältlich in Apotheken, ohne ärztliche Verschreibung. Zulassungsnummer18604 (Swissmedic) ZulassungsinhaberinWeleda AG, Arlesheim, Schweiz Diese Packungsbeilage wurde im November 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.00332884 / Index 9 |