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Home - Information for professionals for Helixor A 0,01 mg - Änderungen - 30.10.2020
14 Änderungen an Fachinfo Helixor A 0,01 mg
  • -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
  • -Ampullen zu 1 ml Injektionslösung. 1 Ampulle enthält den Auszug aus 0,01–50 mg frischem Mistelkraut (Verhältnis Frischpflanze: Extrakt 1:20) des jeweiligen Wirtsbaumes. Auszugsmittel: Wasser.
  • -Die verschiedenen Dosierungsstärken werden mit Gehalt an Frischpflanzenmaterial in mg/Ampulle bezeichnet. Es sind Ampullen mit dem Auszug aus 0,01, 0,1, 1, 5, 10, 20, 30 und 50 mg frischem Mistelkraut erhältlich.
  • -Ampullen zu 2 ml Injektionslösung. 1 Ampulle enthält den Auszug aus 100 mg frischem Mistelkraut (Verhältnis Frischpflanze: Extrakt 1:20) des jeweiligen Wirtsbaumes. Auszugsmittel: Wasser.
  • -Anthroposophisches Arzneimittel zur Zusatzbehandlung bei malignen Erkrankungen.
  • +Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann Helixor zur Zusatzbehandlung bei malignen Erkrankungen angewendet werden.
  • +Häufigkeiten
  • +Sehr häufig (>1/10), häufig (>1/100 <1/10), gelegentlich (>1/1'000 <1/100), selten (>1/10'000 <1/1'000), sehr selten (<1/10'000).
  • +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
  • -ATC-Code: L01CZ
  • +ATC-Code
  • +L01CZ
  • +Wirkungsmechanismus
  • +Pharmakodynamik
  • +Siehe Wirkungsmechanismus.
  • +Klinische Wirksamkeit
  • +Absorption
  • +Distribution
  • +Siehe Pharmakokinetik, Absorption.
  • +Metabolismus
  • +Siehe Pharmakokinetik, Absorption.
  • +Elimination
  • +Siehe Pharmakokinetik, Absorption.
  • +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
  • +Haltbarkeit nach Anbruch
  • +
  • -In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Nicht über 25 °C lagern.
  • +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Nicht über 30 °C lagern.
  • -Helixor Originalpackung Amp 8 (Dosisstärke 0.01 mg - 20 mg)
  • +Helixor Originalpackung Amp 8 (Dosisstärke 0.01 mg) [zurzeit nicht im Handel]
  • +Helixor Originalpackung Amp 8 (Dosisstärke 0.1 mg) [zurzeit nicht im Handel]
  • +Helixor Originalpackung Amp 8 (Dosisstärke 1 mg)
  • +Helixor Originalpackung Amp 8 (Dosisstärke 5 mg)
  • +Helixor Originalpackung Amp 8 (Dosisstärke 10 mg)
  • +Helixor Originalpackung Amp 8 (Dosisstärke 20 mg)
  • -Helixor Serienpackung SE 1 Amp 7 (3 × 1 mg, 3 × 5 mg, 1 × 10 mg)
  • -Helixor Serienpackung SE 2 Amp 7 (2 × 10 mg, 2 × 20 mg, 3 × 30 mg)
  • -Helixor Serienpackung SE 3 Amp 7 (1 × 1 mg, 2 × 5 mg, 3 × 10 mg, 1 × 20 mg)
  • -Helixor Serienpackung SE 4 Amp 7 (2 × 20 mg, 2 × 30 mg, 3 × 50 mg)
  • +Helixor Serienpackung SE I Amp 7 (3 × 1 mg, 3 × 5 mg, 1 × 10 mg)
  • +Helixor Serienpackung SE II Amp 7 (2 × 10 mg, 2 × 20 mg, 3 × 30 mg)
  • +Helixor Serienpackung SE III Amp 7 (1 × 1 mg, 2 × 5 mg, 3 × 10 mg, 1 × 20 mg)
  • +Helixor Serienpackung SE IV Amp 7 (2 × 20 mg, 2 × 30 mg, 3 × 50 mg)
  • -Juli 2006.
  • +Februar 2020.
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