• -Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
• -Ampullen zu 1 ml Injektionslösung. 1 Ampulle enthält den Auszug aus 0,01–50 mg frischem Mistelkraut (Verhältnis Frischpflanze: Extrakt 1:20) des jeweiligen Wirtsbaumes. Auszugsmittel: Wasser.
• -Die verschiedenen Dosierungsstärken werden mit Gehalt an Frischpflanzenmaterial in mg/Ampulle bezeichnet. Es sind Ampullen mit dem Auszug aus 0,01, 0,1, 1, 5, 10, 20, 30 und 50 mg frischem Mistelkraut erhältlich.
• -Ampullen zu 2 ml Injektionslösung. 1 Ampulle enthält den Auszug aus 100 mg frischem Mistelkraut (Verhältnis Frischpflanze: Extrakt 1:20) des jeweiligen Wirtsbaumes. Auszugsmittel: Wasser.
• -Anthroposophisches Arzneimittel zur Zusatzbehandlung bei malignen Erkrankungen.
• +Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann Helixor zur Zusatzbehandlung bei malignen Erkrankungen angewendet werden.
• +Häufigkeiten
• +Sehr häufig (>1/10), häufig (>1/100 <1/10), gelegentlich (>1/1'000 <1/100), selten (>1/10'000 <1/1'000), sehr selten (<1/10'000).
• +Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
• -ATC-Code: L01CZ
• +ATC-Code
• +L01CZ
• +Wirkungsmechanismus
• +Pharmakodynamik
• +Siehe Wirkungsmechanismus.
• +Klinische Wirksamkeit
• +Absorption
• +Distribution
• +Siehe Pharmakokinetik, Absorption.
• +Metabolismus
• +Siehe Pharmakokinetik, Absorption.
• +Elimination
• +Siehe Pharmakokinetik, Absorption.
• +Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.
• +Haltbarkeit nach Anbruch
• +
• -In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Nicht über 25 °C lagern.
• +Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Nicht über 30 °C lagern.
• -Helixor Originalpackung Amp 8 (Dosisstärke 0.01 mg - 20 mg)
• +Helixor Originalpackung Amp 8 (Dosisstärke 0.01 mg) [zurzeit nicht im Handel]
• +Helixor Originalpackung Amp 8 (Dosisstärke 0.1 mg) [zurzeit nicht im Handel]
• +Helixor Originalpackung Amp 8 (Dosisstärke 1 mg)
• +Helixor Originalpackung Amp 8 (Dosisstärke 5 mg)
• +Helixor Originalpackung Amp 8 (Dosisstärke 10 mg)
• +Helixor Originalpackung Amp 8 (Dosisstärke 20 mg)
• -Helixor Serienpackung SE 1 Amp 7 (3 × 1 mg, 3 × 5 mg, 1 × 10 mg)
• -Helixor Serienpackung SE 2 Amp 7 (2 × 10 mg, 2 × 20 mg, 3 × 30 mg)
• -Helixor Serienpackung SE 3 Amp 7 (1 × 1 mg, 2 × 5 mg, 3 × 10 mg, 1 × 20 mg)
• -Helixor Serienpackung SE 4 Amp 7 (2 × 20 mg, 2 × 30 mg, 3 × 50 mg)
• +Helixor Serienpackung SE I Amp 7 (3 × 1 mg, 3 × 5 mg, 1 × 10 mg)
• +Helixor Serienpackung SE II Amp 7 (2 × 10 mg, 2 × 20 mg, 3 × 30 mg)
• +Helixor Serienpackung SE III Amp 7 (1 × 1 mg, 2 × 5 mg, 3 × 10 mg, 1 × 20 mg)
• +Helixor Serienpackung SE IV Amp 7 (2 × 20 mg, 2 × 30 mg, 3 × 50 mg)
• -Juli 2006.
• +Februar 2020.