• -Gencydo® 1%, 3% und 5% Ampullen
• -Wann werden Gencydo Ampullen angewendet?
• -Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis können Gencydo Ampullen auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin zur Behandlung und Prophylaxe allergischer Erkrankungen der oberen Luftwege wie z.B. Heuschnupfen angewendet werden.
• -Gencydo Ampullen sind ein Arzneimittel mit pflanzlichen Wirkstoffen aus Zitronensaft und Quittenextrakt, die eine zusammenziehende Wirkung auf die betroffenen Schleimhäute ausüben. Die Sekretion lässt nach und die Schleimhäute schwellen ab.
• -Gencydo Ampullen sind gut verträglich und beeinträchtigen die Funktion des Flimmerepithels nicht.
• +Anthroposophisches Arzneimittel
• +Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
• +Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.
• +Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
• +Wann wird Gencydo angewendet?
• +Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann Gencydo auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin zur Behandlung und Prophylaxe allergischer Erkrankungen der oberen Luftwege wie z.B. Heuschnupfen angewendet werden.
• +Gemäss den anthroposophischen Prinzipien hat Gencydo eine zusammenziehend-strukturierende Wirkung auf den gesamten Organismus, die Schleimhäute schwellen ab und die Sekretion lässt nach, ohne dass die Funktion des Flimmerepithels beeinträchtigt wird.
• -Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Medikamente verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Gencydo Ampullen gleichzeitig angewendet werden dürfen.
• -Wann dürfen Gencydo Ampullen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
• -Gencydo Ampullen dürfen nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Zitrusfrüchte. Bei lang anhaltenden, unklaren, neu auftretenden oder sich verschlimmernden Beschwerden ist ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.
• +Bei lang anhaltenden, unklaren, neu auftretenden oder sich verschlimmernden Beschwerden ist ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.
• +Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Medikamente verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Gencydo gleichzeitig angewendet werden darf.
• +Wann darf Gencydo nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
• +Gencydo darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Zitrusfrüchte sowie bei Neugeborenen und Kleinkindern unter 1 Jahr. Kleinkinder ab 1 Jahr und Kinder bis 10 Jahre dürfen Gencydo nicht im Rahmen einer Injektionsbehandlung erhalten.
• +Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1mmol Natrium (23mg) pro 1ml Injektionslösung, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.
• -andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
• -Dürfen Gencydo Ampullen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• +andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
• +Darf Gencydo während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
• -Wie verwenden Sie Gencydo Ampullen?
• +Wie verwenden Sie Gencydo?
• +Kleinkinder ab 1 Jahr und Kinder bis 10 Jahre dürfen Gencydo nicht im Rahmen einer Injektionsbehandlung erhalten.
• +Die subkutane Injektion erfolgt bevorzugt in die Nackengegend, gegebenenfalls auch in die Aussenseite des Oberarms.
• -Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren: 1–2mal wöchentlich 1ml Gencydo 1% subkutan injizieren. Mit der vorbeugenden Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen.
• +Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 10 Jahren: 1–2mal wöchentlich 1ml Gencydo 1% subkutan injizieren. Mit der vorbeugenden Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen.
• -Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren: Mehrmals pro Woche bis zu 1mal täglich 1ml Gencydo 1%, ab dem 14. Lebensjahr evtl. auch Gencydo 3% oder 5%, subkutan injizieren.
• -Die subkutane Injektion erfolgt bevorzugt in die Nackengegend, gegebenenfalls auch in die Aussenseite des Oberarms.
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• +Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 10 Jahren: Mehrmals pro Woche bis zu 1mal täglich 1ml Gencydo 1%, ab dem 14. Lebensjahr evtl. auch Gencydo 3% oder 5%, subkutan injizieren.
• -Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren: 1–2mal täglich 1ml Gencydo 1% oder evtl. auch stärkere Konzentrationen zur Inhalation verwenden.
• -Kinder unter 10 Jahren: so viele Atemzüge inhalieren, wie das Kind in Jahren alt ist.
• -Die Inhalationsbehandlung wird mit Hilfe eines Verneblers oder Sprayapplikators durchgeführt.
• +Zur Inhalation nach Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin 1ml Gencydo 1% oder 3% im Verhältnis 1:1 bis 1:3 mit steriler 0,9%iger Natriumchloridlösung verdünnt verwenden. Die Inhalation wird mit Hilfe eines Verneblers oder Sprayapplikators durchgeführt.
• +Vorbeugende Behandlung:
• +Kleinkinder ab 1 Jahr und Kinder bis 10 Jahren: 1–2mal wöchentlich von verdünntem Gencydo 1% oder 3% so viele Atemzüge inhalieren, wie das Kleinkind/Kind in Jahren alt ist. Mit der vorbeugenden Behandlung wird möglichst schon im Januar oder Februar begonnen.
• +Akutbehandlung:
• +Kleinkinder ab 1 Jahr und Kinder bis 10 Jahren: 1–2mal täglich von verdünntem Gencydo 1% oder 3% so viele Atemzüge inhalieren, wie das Kleinkind/Kind in Jahren alt ist.
• +Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 10 Jahren: 1–2mal täglich verdünntes Gencydo 1% oder 3% zur Inhalation verwenden.
• +Bei Kleinkindern unter 1 Jahr sowie Neugeborenen darf Gencydo nicht angewendet werden.
• -Welche Nebenwirkungen können Gencydo Ampullen haben?
• -Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Gencydo Ampullen auftreten:
• +Welche Nebenwirkungen kann Gencydo haben?
• +Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Gencydo auftreten:
• -Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
• +Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
• -Bewahren Sie das Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern auf.
• -Bei Raumtemperatur (15–25°C) sowie vor Feuchtigkeit geschützt lagern.
• +Lagerungshinweis
• +Für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.
• -Wo erhalten Sie Gencydo Ampullen? Welche Packungen sind erhältlich?
• +Was ist in Gencydo enthalten?
• +1 Ampulle à 1ml Gencydo 1% Injektionslösung enthält:
• +Wirkstoffe: 8–12mg Saft aus frischen Zitronen (Citrus limon (L.) Burm, Fructus) (entspr. 0,65mg Fruchtsäuren, berechnet als Zitronensäure) / 30mg wässriger Auszug aus frischen Quittenfrüchten (Cydonia oblonga, Fructus), Früchte zu Auszugsmittel 1:2.1, Auszugsmittel: gereinigtes Wasser. Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
• +1 Ampulle à 1ml Gencydo 3% Injektionslösung enthält:
• +Wirkstoffe: 24–36mg Saft aus frischen Zitronen (Citrus limon (L.) Burm, Fructus) (entspr. 1,95mg Fruchtsäuren, berechnet als Zitronensäure) / 30mg wässriger Auszug aus frischen Quittenfrüchten (Cydonia oblonga, Fructus), Früchte zu Auszugsmittel 1:2.1, Auszugsmittel: gereinigtes Wasser.
• +Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
• +1 Ampulle à 1ml Gencydo 5% Injektionslösung enthält:
• +Wirkstoffe: 40–60mg Saft aus frischen Zitronen (Citrus limon (L.) Burm, Fructus) (entspr. 3,25mg Fruchtsäuren, berechnet als Zitronensäure) / 30mg wässriger Auszug aus frischen Quittenfrüchten (Cydonia oblonga, Fructus), Früchte zu Auszugsmittel 1:2.1, Auszugsmittel: gereinigtes Wasser.
• +Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
• +Wo erhalten Sie Gencydo? Welche Packungen sind erhältlich?
• -Packungen à 8 Ampullen.
• +Gencydo 1%: Packungen à 8 Ampullen zu je 1ml.
• +Gencydo 3%: Packungen à 8 Ampullen zu je 1ml.
• +Gencydo 5%: Packungen à 8 Ampullen zu je 1ml.
• -Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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• +Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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