Pharmakokinetik

Salicylamid
Resorption rasch und nahezu vollständig. Ausgeprägter hepatischer Firstpass-Effekt, nach Angaben aus der Literatur t max  30-60 Min. und C max  abhängig von der Dosis (z.B. bei Einzeldosis mit 650 mg <1 µg/ml).
Die Plasmaproteinbindung von Salicylamid ist gering. Die Metabolisierung zu inaktiven Metaboliten erfolgt zum grossen Teil in der Leber. Die Ausscheidung der Metaboliten erfolgt renal. Ein geringer Anteil wird unverändert ausgeschieden.

Propyphenazon
Die maximale Plasmakonzentration von Propyphenazon wird nach einer nahezu vollständigen Resorption innerhalb einer halben Stunde erreicht. Die Bioverfügbarkeit beträgt 75%, die Eliminationshalbwertszeit 1-1,5 Stunden. 30 Min. nach oraler Einnahme von 220 mg Propyphenazon wurden maximale Plasmakonzentrationen von 1,5-3,5 µg/ml gefunden.
Der Hauptteil wird in der Leber metabolisiert, ein geringer Anteil unverändert im Urin ausgeschieden. Der im Urin ausgeschiedene Hauptmetabolit, N-Desmethyl-Enolglucuronid, macht etwa 80% aller Metaboliten aus.

Coffein
Die maximale Plasmakonzentration von Coffein wird nach 2 Stunden erreicht. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 4 Stunden. Ca. 2% des unveränderten Wirkstoffes sowie ca. 70% der Metaboliten werden im Urin ausgeschieden.