Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen Phytomenadion oder einen der Hilfsstoffe (siehe Zusammensetzung).

Vorsichtsmassnahmen
Die Ampulle zu 10 mg pro ml auf Mischmizellenbasis darf nicht an Säuglinge unter einem Jahr oder an Neugeborene verabreicht werden. Dafür steht Konakion paediatric zur Verfügung (siehe Dosierung).
Der Inhalt der Konakion MM Ampulle zu 10 mg pro ml muss bei Verwendung klar sein. Bei nicht vorschriftsgemässer Lagerung kann eine Trübung bzw. Phasentrennung auftreten. In solchen Fällen darf die Ampulle nicht mehr verwendet werden.

Schwangerschaft, Stillzeit
Schwangerschaftskategorie C.
Mit Konakion sind weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei schwangeren Frauen durchgeführt worden. Dennoch kann aufgrund der langjährigen Erfahrung davon ausgegangen werden, dass weder Phytomenadion noch die in den verschiedenen Formulierungen von Konakion enthaltenen Hilfsstoffe in den anwendbaren Dosierungen reproduktionstoxikologische Auswirkungen haben. Immerhin wird an den Grundsatz erinnert, Medikamente während der Schwangerschaft nur bei strikter Indikationsstellung anzuwenden.
Nur ein kleiner Anteil von zugeführtem Vitamin K 1  tritt in die Muttermilch über, so dass von der Verabreichung von Konakion in therapeutischen Dosen an stillende Mütter kein Nachteil für den Säugling zu befürchten ist.