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Information for professionals for Phenocillin®:G. Streuli & Co. AG
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Eigenschaften/Wirkungen

Das biosynthetisch hergestellte Phenoxymethylpenicillin weist weitgehend das gleiche Wirkungsspektrum auf wie Penicillin G, ist aber dank seiner (Magen-) Säurestabilität für die perorale Anwendung geeignet.
Es wirkt bakterizid, indem es durch kompetitive Hemmung von Transpeptidasen den Zellwandaufbau in der Wachstumsphase der Bakterien stört. Dies führt bei proliferierenden Keimen zur Lyse, bei Bakterien im Ruhestadium nur geringgradig zur bakteriostatischen Beeinflussung.
Das Wirkungsspektrum von Penicillin V entspricht bei geringerer Wirkungsintensität (etwa Faktor 2) dem von Penicillin G. Empfindlich sind vor allem grampositive Keime.

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                  Spezies                    MHK    
                                             (µg/ml)
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Gruppe der        Staphylococcus aureus      0,03   
empfindlichen     (non penicillinase                
Keime             producer)                         
                  Streptococcus pneumoniae   0,03   
                  Streptococcus pyogenes     0,015  
                  Neisseria gonorrhoeae      0,03   
                  Bacillus anthracis         0,015  
                  Corynebacterium                   
                  diphtheriae                0,25   
Gruppe der        Streptococcus faecalis     4,0    
teilweise oder    Hämophilus influenzae      4,0    
mässig empfind-   (Ampicillin-empfindlich)          
lichen Keime                                        
Gruppe der        Escherichia coli           128,0  
resistenten       Salmonella typhi           64,0   
Keime             Enterobacteriaceae                
                  Staphylococcus aureus             
                  (Penicillinase- und               
                  Beta-Laktamase-bil-               
                  dende Keime)                      
                  Enterokokken                      
                  Shigellen ssp                     
                  Klebsiella ssp                    
                  Proteus ssp                       
                  Enterobacter                      
                  Brucella ssp                      
                  Pseudomonas                       
                  Pasteurella                       
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Bei durch mässig empfindliche Keime verursachten Infektionen oder bei ungewisser Resistenzsituation ist die Durchführung eines Empfindlichkeitstestes zu empfehlen. Die Empfindlichkeit auf Penicillin V kann anhand von standardisierten Verfahren, wie sie beispielsweise vom National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS) empfohlen werden, mit Disk- (Penicillin-Testblättchen) oder Verdünnungstests bestimmt werden. Dabei werden vom NCCLS die folgenden Parameter als Empfindlichkeitskriterien empfohlen.
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                         Disktest (10 µg/ml)        
                         Durchmesser (mm)           
                         sensibel  inter-  resistent
                                   mediär           
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für Staphylokokken       > 29      -       < 28     
für Streptokokken        > 28      20-27   < 19     
(ausser Enterokokken)                               
für Enterokokken         > 15      -       < 14     
für L. monocytogenes     > 20      -       < 19     
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                         Verdünnungstest            
                         MHK (µg/ml)                
                         sensibel        resistent  
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für Staphylokokken       < 0,1           Betalakta- 
                                         masen      
für Streptokokken        < 0,12          > 4        
(ausser Enterokokken)                               
für Enterokokken         -               > 16       
für L. monocytogenes     < 2             > 4        
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Zu anderen Penicillinen und Cephalosporinen besteht Kreuzresistenz.
Resistenzentwicklungen bzw. -zunahmen erfolgen während der Therapie selten und stellen sich als Mehrstufenresistenz langsam ein. In Frage kommen hierfür Mutationen, Selektion resistenter Varianten sowie Induktion von Penicillinasen. Durch diese von manchen Bakterien gebildeten Beta-Laktamasen wird der Beta-Laktamring des Penicillins hydrolytisch gespalten, wobei inaktive Penicilloylbindungen entstehen.

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