Pharmakokinetik

Die Wirkstoffe diffundieren aus der Grundlage durch die Haut in die oberflächennahen Bindegewebs- und Muskelschichten. Gleichzeitig bleiben die Wirkstoffspiegel im Blut niedrig und die systemische Belastung des Organismus gering.
Mucopolysaccharidpolysulfat (Heparinoid MPS)
Nach kutaner Resorption des Mucopolysaccharidpolysulfates (Heparinoid MPS) kommt es im Organismus zeitabhängig zu einer teilweisen Depolymerisierung und geringgradigen Desulfatierung. Nach tierexperimentellen Befunden wird ca. 1% der applizierten Dosis im Harn wiedergefunden.
Salicylsäure
Die Salicylsäure penetriert rasch die Hornhaut, die mittlere Resorptionsquote auf der gesunden Haut beträgt 20% der applizierten Menge. Die gemessenen Blutspiegel liegen jedoch unterhalb der systemisch wirksamen Konzentration. Die maximalen Plasmaspiegel treten 6–12 Stunden nach Applikation auf, die plasmatische Halbwertszeit beträgt zwischen 2–3 Stunden und kann bei hoher Dosierung infolge einer begrenzten Kapazität der Leber die Salicylsäure zu konjugieren auf 15–30 Stunden ansteigen. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich als Salicylursäure; ein kleiner Prozentsatz wird unverändert bzw. glucuroniert ausgeschieden.