Unerwünschte Wirkungen

Die unerwünschten Wirkungen sind nach MedDRA-Systemorganklassen und Häufigkeit gemäss folgender Konvention geordnet:
„sehr häufig“ (≥1/10)
„häufig“ (≥1/100, <1/10),
„gelegentlich“ (≥1/1‘000, <1/100)
„selten“ (≥1/10‘000, <1/1‘000)
„sehr selten“ (<1/10‘000)
„nicht bekannt“ (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Gelegentlich: Störung des Flüssigkeits- und Elektrolythaushalts.
Selten: Dehydration, Ödem.
Gefässerkrankungen
Gelegentlich: Hypotonie, Thrombophlebitis.
Selten: Hypertonie.
Erkrankungen des Immunsystems
Selten: Allergische Reaktion, Anaphylaktischer Schock.
Erkrankungen des Nervensystems
Selten: Kopfschmerzen, Krämpfe, Schwindelgefühl, Erhöhung des intrakraniellen Drucks.
Augenerkrankungen
Selten: Unscharfes Sehen.
Herzerkrankungen
Selten: Herzrhythmusstörungen.
Sehr selten: Dekompensierte Herzinsuffizienz.
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
Selten: Lungenstauung, Lungenödem, Rhinitis.
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Selten: Mundtrockenheit, Durst, Übelkeit, Erbrechen.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Selten: Hautnekrose, Nesselausschlag.
Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
Selten: Muskelkrämpfe.
Erkrankungen der Nieren und Harnwege
Selten: Übermässige Diurese, osmotische Nephrose, Harnverhaltung,
Sehr selten: Akutes Nierenversagen.
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Selten: Schüttelfrost, Brustschmerzen (Angina-artige Brustschmerzen), Fieber.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.