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Information for professionals for Pantothen Streuli:G. Streuli & Co. AG
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Galenic Form / Therapeutic GroupComposition.EffectsPharm.kinetikIndication.UsageRestrictions.Unwanted effects
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Injektionslösung

Zusammensetzung

Ampullen 5 ml
Wirkstoff: Calcii pantothenas 500 mg.

Hilfsstoffe: Conserv.: E 218 5 mg; Aqua q.s. ad solut. pro 5 ml.

Eigenschaften/Wirkungen

Pantothensäure ist ein, der Vitamin-B-Gruppe zugeordneter Wirkstoff, der als Baustein für die Biosynthese von Coenzym A und damit für weitere Bereiche des Stoffwechsels (z.B. Glukoneogenese, Fettstoffwechsel, Hormonsynthese) unentbehrlich ist. Der tägliche Bedarf, ca. 4-7 mg, wird beim gesunden Erwachsenen normalerweise durch eine abwechslungsreiche pflanzliche und tierische Kost gedeckt. Experimentell herbeigeführte Mängel an Pantothensäure sind Muskelschwäche, epigastrische Schmerzen, Parästhesien an Händen und Füssen, das sogenannte «Burning-Feet-Syndrom» (ein Brennen der Füsse), sowie Schäden und Wundheilungsstörungen an Haut und Schleimhäuten.

Pharmakokinetik

Pantothensäure wird bei peroraler Aufnahme rasch vom Magen-Darm-Trakt absorbiert. Sie ist in allen Geweben in einer Konzentration von 2-45 µg/g vor allem als Coenzym A vorhanden. Die normale Serum-Pantothenat-Konzentration ist 100 µg/ml oder höher. Im menschlichen Körper wird sie nicht metabolisiert. Ca. 70% einer oral applizierten Dosis werden renal, ca. 30% mit den Fäces ausgeschieden.
Pantothensäure geht in die Muttermilch über.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Zur Prophylaxe und Therapie der postoperativen Darmatonie, sowie zur Behandlung eines paralytischen Ileus. Zur Behandlung der Symptome des «Burning-Feet-Syndroms». Pantothensäuremangel bei Resorptionsstörungen.

Dosierung/Anwendung

Bei Bedarf mehrmals wöchentlich 1 Ampulle bis zu 1-2 Ampullen täglich langsam intravenös. Die Ampullen eignen sich auch als Zusatz zu Infusionslösungen, sofern diese kein Sulfat, Phosphat, Carbonat enthalten (Ausfällung schwerlöslicher Calciumsalze).

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen
Mechanischer Ileus.
Wegen ihres Calciumgehaltes ist die Pantothen-Injektionslösung bei digitalisierten Patienten kontraindiziert.

Vorsichtsmassnahmen
Wirksamkeit und Toleranz der Pantothensäure als Injektionspräparat bei Kindern ist nicht dokumentiert.
Bei einem paralytischen Ileus muss eine Hypokaliämie korrigiert werden. Anämie, Hypoproteinämie sowie Infektionen müssen behandelt werden.
Der Calciumgehalt der Ampullen beträgt ca. 42 mg/5 ml.

Schwangerschaft/Stillzeit
Schwangerschaftskategorie C.
Es sind mit hohen Dosen von Pantothensäure weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei schwangeren Frauen verfügbar. Unter diesen Umständen soll das Medikament nur verabreicht werden, wenn der potentielle Nutzen das fötale Risiko übersteigt.

Unerwünschte Wirkungen

Zu rasche Injektion von Pantothen Ampullen kann wegen ihres Calciumgehalts starkes Wärmegefühl, Schweissausbruch, Blutdruckabfall, Übelkeit und Erbrechen auslösen.
Seltene Überempfindlichkeitsreaktionen.

Interaktionen

Infolge ihres Calciumgehaltes verstärkt die Pantothen-Injektionslösung die Wirkung der Digitalisglykoside (siehe Kontraindikationen).

Sonstige Hinweise

Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

IKS-Nummern

32432.

Stand der Information

Oktober 1993.
RL88

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