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Information for professionals for Radalgin®:Streuli Pharma AG
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Perkutanes Analgetikum und Hyperämikum 

Zusammensetzung

Wirkstoffe: Nonivamidum 1 mg, Methylis nicotinas 10 mg, Hydroxyethylis salicylas 90 mg, Histamini dihydrochloridum 1 mg.

Hilfsstoffe: Aromatica, Conserv.: Methylis et Propylis parahydroxybenzoas (E 218, E 216); Excipiens ad unguentum pro 1 g.

Eigenschaften/Wirkungen

Radalgin ist ein perkutanes Analgetikum und Hyperämikum. Methylnicotinat und Nonivamid steigern durch Dilatation der peripheren Gefässe die lokale Durchblutung. Ohne eine Entzündung hervorzurufen, bewirken sie eine Temperatursteigerung und zugleich eine Muskelentspannung. Gleichzeitig wird die Penetration von Histamin und Hydroxyethylsalicylat erleichtert. Das erstere begünstigt eine Analgesie im peripheren Bereich, das letztere entfaltet lokal eine analgetische und antirheumatische Wirkung.
Die nur leicht fettende Grundlage ermöglicht eine angenehme Applikation und unterstützt den analgetischen und hyperämisierenden Effekt der Wirkstoffe.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Muskel-, Bänder- und Gliederschmerzen; Ischias.
Zur Sport- und Heilmassage.

Dosierung/Anwendung

Eine kleine Menge Radalgin wird je nach gewünschter Wirkungsintensität mehr oder weniger kräftig in die Haut eingerieben. Wenige Minuten später kann eine Rötung des betreffenden Hautbezirks auftreten, begleitet von einem lokalen Wärmegefühl, welches über Stunden anhält. Vorheriges oder auch nachträgliches warmes Baden steigert die Wirkung. Die Applikation kann nach Bedarf mehrmals täglich wiederholt werden.
Nach dem Einreiben gründlich die Hände waschen.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe.
Nicht am Auge, auf Schleimhäuten, offenen Wunden oder ekzematöser Haut anwenden.

Vorsichtsmassnahmen
Bei Säuglingen, Kleinkindern und Patienten mit Nierenfunktionsstörungen ist eine Langzeitanwendung auf grossen Flächen zu vermeiden.

Schwangerschaft/Stillzeit
Schwangerschaftskategorie C.
Es sind weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei schwangeren Frauen verfügbar. Unter diesen Umständen soll das Medikament nur verabreicht werden, wenn der potentielle Nutzen das fötale Risiko übersteigt.

Unerwünschte Wirkungen

Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut können auftreten.

Sonstige Hinweise

Haltbarkeit
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

IKS-Nummern

32777.

Stand der Information

Juli 1992.
RL88

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