Pharmakokinetik

Carbocistein wird rasch im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Nach oraler Verabreichung einer Einzeldosis von 750 mg Carbocistein wird die maximale Plasmakonzentration (C max : 8,4 ± 1,0 µg/ml) nach 1,4 ± 0,2 Std. (T max ) erreicht. Die Distribution erfolgt in einem zentralen Einkompartimentmodell. Die Biodisponibilität ist schwach (weniger als 10%), wahrscheinlich infolge des intraluminalen Metabolismus und der grossen hepatischen «First-pass»-Wirkung.
Die plasmatische Halbwertzeit beträgt 1,7 ± 0,2 Std. Die Plasmakonzentration beträgt 8 Std. nach der letzten Einnahme 0,1 µg/ml.
32 Stunden nach Einnahme ist der grösste Teil der verabreichten Menge über die Nieren ausgeschieden. Die Ausscheidung erfolgt sowohl in unveränderter Form (4-30%) als auch in Form von Metaboliten ohne nachgewiesene Aktivität.
Die nach einmaliger Gabe erhaltenen pharmakokinetischen Parameter sind sowohl bei jungen als auch bei alten Patienten nach mehrmaliger Gabe unverändert.

Kinetik in besonderen klinischen Situationen
Es ist nicht bekannt, ob die pharmakokinetischen Eigenschaften von Carbocistein und seinen Metaboliten durch Leber- oder Niereninsuffizienz beeinflusst werden.