Präklinische Daten

Eine Mutagenitätsstudie im Ames-Test und Untersuchungen zur chronischen Toxizität bei Mäusen (bis zu 3 mg/kg Körpergewicht über einen Zeitraum von 2 Jahren) erbrachten keine Anhaltspunkte für mutagene oder onkogene Effekte von Glibenclamid.
Teratogenitätsstudien bei Ratten und Kaninchen ergaben keine Hinweise auf teratogene Wirkungen von Glibenclamid.