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Information for professionals for Demo® Hustenelixier N:Corden Pharma Fribourg SA
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Pharmakokinetik

Pharmakokinetische Daten sind nur für einzelne der im Präparat enthaltenen Wirkstoffe, jedoch nicht für die Wirkstoffkombination verfügbar.

Ephedrin
Es wird im Magen-Darm-Trakt gut resorbiert und unterliegt einer hohen ersten Leberpassage (88%). Die Wirkung tritt nach 30–60 Minuten ein und hält 5–7 Stunden an. Die Plasma-Halbwertszeit beträgt 3–6 Stunden. 60–75% werden unverändert, der Rest wird nach vorausgegangener Glukuronidierung und Sulfatierung in der Leber über die Nieren eliminiert.

Guaifenesin
Es wird enteral gut resorbiert und vorwiegend in der Leber metabolisiert und extrarenal eliminiert. Die Wirkdauer beträgt 6–8 Stunden, die Plasma-Halbwertszeit etwa 1 Stunde.

Belladonna-Alkaloide (Belladonnae tinctura)
Sie werden enteral gut resorbiert. Die Bioverfügbarkeit von Atropin ist gering. Über die Verteilung der Belladonna-Alkaloide ist wenig bekannt. Sie werden in der Leber metabolisiert und renal (Atropin zu etwa 50% in unveränderter Form) ausgeschieden. Für Atropin beträgt die Plasmaproteinbindung 30–50%, die Plasma-Halbwertszeit 2½ Stunden und die Halbwertszeit der biologischen Wirkung 13–38 Stunden.

Emetin (Ipecacuanha)
Es wird nach oraler Einnahme vor allem in der Leber gefunden. Es wird nur sehr langsam eliminiert und ist im Urin noch 40–60 Tage nach einer Kurzzeitbehandlung nachweisbar.

Extrakte aus Drosera und Hedera
Keine pharmakokinetischen Daten verfügbar.

Kinetik spezieller Patientengruppen
Es ist nicht bekannt, ob Leber- oder Nierenfunktionsstörungen die pharmakokinetischen Eigenschaften der in Demo Hustenelixier N enthaltenen Wirkstoffe beeinflussen, doch besteht für den nur sehr langsam eliminierten Wirkstoff Emetin bei längerdauernder Verwendung das Risiko der Kumulation.

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