Pharmakokinetik

Maximale Plasmakonzentrationen werden nach 3–7 Stunden erreicht.

Distribution
Die Bindung an Plasmaproteine liegt bei 30%. Vincamin penetriert die Blut-Hirn-Schranke und weist eine starke Affinität zu den Hirngewebsproteinen auf. Der Plasma-Liquor-Quotient variiert zwischen 5 und 20.

Metabolismus
Vincamin wird zum grössten Teil metabolisiert.

Elimination
Vincamin wird renal eliminiert. Die Eliminationszeit beträgt ca. 6 Stunden. Etwa 5–10% der resorbierten Dosis werden als unverändertes Vincamin ausgeschieden.