Schwangerschaft/Stillzeit

Für die in Aktiferrin-F vorliegende Wirkstoffkombination und für Folsäure in Dosen, die die empfohlene Tageszufuhr (RDA = recommended daily allowance) überschreiten, sind weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei schwangeren Frauen verfügbar. Unter diesen Umständen soll das Arzneimittel nur verabreicht werden, wenn der potentielle Nutzen das foetale Risiko übersteigt. Die Möglichkeit einer Schädigung des Foetus erscheint jedoch als wenig wahrscheinlich.
Es ist nichts darüber bekannt, ob die geringen Mengen Eisen und Folsäure die durch Aktiferrin-F in die Muttermilch übertreten, bei der Verabreichung an die Mutter beim gestillten Kind unerwünschte Wirkungen hervorgerufen können. Die Möglichkeit solcher Wirkungen erscheint jedoch als wenig wahrscheinlich.