Pharmakokinetik

Absorption
Die Absorption von Flunarizin aus dem Gastrointestinaltrakt erfolgt rasch, so dass maximale Plasmaspiegel nach 2-4 Stunden erreicht werden. Steady-state-Plasmaspiegel werden nach 5-6 Wochen erreicht: Bei einer Dosierung von 10 mg täglich liegen sie zwischen 20 ng/ml (vor Einnahme) und 100 ng/ml (2-4 Std. nach Einnahme). Trotz erheblicher interindividueller Schwankungen sind die Spiegel der einzelnen Patienten relativ konstant und dosisabhängig.

Distribution
Flunarizin wird von der Blutbahn rasch in die Gewebe verteilt, wo es eine besondere Affinität zum Fettgewebe zeigt. Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 78 l/kg. Im Plasma ist Flunarizin zu 90% an Proteine und zu 9% an Blutzellen gebunden.

Metabolismus
Flunarizin unterliegt einem ausgeprägten First-Pass-Metabolismus in der Leber. Es entstehen hydroxylierte und N-oxidierte Metaboliten.

Elimination
Die durchschnittliche terminale Eliminationshalbwertszeit beträgt ca. 18 Tage. Die Ausscheidung erfolgt praktisch ausschliesslich in Form von Metaboliten mit den Fäzes.

Kinetik in besonderen klinischen Situationen
Renale Insuffizienz beeinflusst Metabolismus, Ausscheidung und Plasmakonzentrationen praktisch nicht; bei stark eingeschränkter Leberfunktion muss hingegen mit einem verminderten Abbau gerechnet werden. Übergewicht hat praktisch keinen Einfluss auf die Plasmaspiegel.