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Information for professionals for Farlutal® Depot:Pfizer AG
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Galenic Form / Therapeutic GroupComposition.EffectsPharm.kinetikIndication.UsageRestrictions.Unwanted effects
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Pharmakokinetik

Absorption
Nach intramuskulärer Injektion von 1000 mg Methylprogesteronazetat (MPA) werden maximal 7,5% des Wirkstoffs täglich vom Injektionsort resorbiert. Die Plasmaspiegel steigen nach wiederholten i.m. Injektionen ständig an und erreichen ein Plateau. Maximal 60% des Initialplateaus können bis zu 6 Monaten nach der letzten intramuskulären Verabreichung nachgewiesen werden.

Distribution
Die Plasmaproteinbindung beträgt mehr als 90%. Die höchsten Gewebespiegel finden sich in der Leber, in den Ovarien und im Fettgewebe.

Elimination
Es wird angenommen, dass Farlutal sowohl biliär als auch tubulär ausgeschieden wird. 1% der applizierten Dosis wird unverändert, der Rest glukuronidiert eliminiert. Die Eliminationsgeschwindigkeit von Medroxyprogesteronazetat ist geringer als jene von Östriol und Progesteron. Es besteht nur ein minimaler enterohepatischer Kreislauf.

Kinetik in besonderen klinischen Situationen
Erfahrungen bei Nierenfunktionsstörungen liegen bisher nicht vor. Schwere Leberfunktionsstörungen gelten jedoch als Kontraindikation.

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