Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Vindesin ist triphasisch.
Absorption
Es liegen keine Angaben vor.
Distribution
Das Verteilungsvolumen beträgt: 8 l/kg. Zur Plasmaproteinbindung liegen keine Angaben vor.
Metabolismus
Vindesin wird grösstenteils in der Leber metabolisiert. Am Metabolismus ist CYP3A4 beteiligt.
Elimination
Die terminale Halbwertszeit von Vindesin beträgt 24 Stunden. Die Elimination erfolgt vorwiegend mit den Faeces und zu ca. 13% mit dem Urin.
Kinetik spezieller Patientengruppen
Zur Pharmakokinetik bei älteren Patienten, Kindern und Jugendlichen sowie Patienten mit Leber- und Niereninsuffzienz liegen keine Daten vor.