Pharmakokinetik

Tiopronin wird rasch resorbiert. Optimale Plasmakonzentrationen werden ungeachtet der Verabreichungsart nach ca. einer Stunde erreicht. Wie mit markierten Molekülen ( 35 S) nachgewiesen werden konnte, diffundiert es rasch in hepatische, renale und pulmonale extrazelluläre Flüssigkeiten.
Die Halbwertszeit beim Menschen beträgt ca. ½ Stunde; dadurch besteht auch nach wiederholter Gabe keine Gefahr des Auftretens enzymatischer Induktionsphänomene oder von Kumulation. Das Verteilungsvolumen (8,8 l/kg) sowie die Clearance (7,1 l/Min.) sind hoch. Tiopronin wird in verschiedene inaktive Metaboliten umgewandelt. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die Nieren in Form wasserlöslicher Derivate und zu ca. 15% in unveränderter Form.