Pharmakokinetik

Absorption
Praxilene wird aus dem Verdauungstrakt rasch resorbiert. Die maximalen Plasmawerte werden zwei Stunden nach Einnahme der Filmtablette zu 200 mg erreicht und betragen durchschnittlich 350 ng/ml.
Distribution
Die Plasmaproteinbindung beträgt 80%.
Die maximale Konzentration im Gehirn, in den quergestreiften Muskeln und den Blutgefässen wird in einigen Stunden erreicht. Es gibt keine Kumulation am Wirkungsort des Präparates, da radioaktiv markierter Wirkstoff hier nach 48 Stunden nicht mehr nachweisbar ist.
Die Durchdringung der Liquorschranke wurde bei der Ratte und beim Affen mittels 14C-markierter Wirksubstanz nachgewiesen.
Die im Bereich des Gehirns beobachteten Resultate klinischer Studien bestätigen die Gewebeverteilung des Wirkstoffs beim Menschen.
Metabolismus
Der Abbau von Praxilene hängt vor allem von den plasmatischen Pseudocholinesterasen ab. Gewisse Metaboliten wurden auch in den Fäzes gefunden.
Elimination
Naftidrofuryl wird zu 80% als Metaboliten, hauptsächlich in konjugierter Form, in den Urin ausgeschieden. Die Eliminations-Halbwertzeit im Plasma beträgt 90 Minuten.
Kinetik spezieller Patientengruppen
Ältere Patienten
Fortgeschrittenes Alter scheint das pharmakokinetische Profil von oral verabreichtem Naftidrofuryl nicht zu beeinflussen.