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Information for professionals for Megestat® 160:Bristol-Myers Squibb SA
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Pharmakokinetik

Megestrolacetat wird nach oraler Verabreichung vollständig resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird nach 2–5 Stunden erreicht.

Metabolismus
Megestrolacetat wird in der Leber in geringem Ausmass zu hydroxylierten Metaboliten und deren Glukuronsäurekonjugaten metabolisiert.

Elimination
Die Elimination erfolgt zu 57–78% mit dem Urin und zu etwa 20% mit den Faeces. Megestrolacetat wird hauptsächlich in unveränderter Form ausgeschieden und zu 5–8% in Form von Metaboliten. Die terminale Halbwertszeit beträgt 15–20 Stunden.

Kinetik spezieller Patientengruppen
Pharmakokinetische Daten bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz sowie bei älteren Patientinnen liegen nicht vor.

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