ch.oddb.org
 
Apotheken | Doctor | Drugs | Hospital | Interactions | MiGeL | Registration owner | Services
Information for professionals for Broncort®:Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Complete information for professionalsDDDPrint 
Galenic Form / Therapeutic GroupComposition.EffectsPharm.kinetikIndication.UsageRestrictions.Unwanted effects
Interactions.OverdoseOther adviceSwissmedic-Nr.Last update of information 

Pharmakokinetik

Absorption
Nach Inhalation einer Einzeldosis von Broncort (ohne Spacer) werden eine systemische Bioverfügbarkeit von 39% erreicht. Durch die Inhalation mit dem «Spacer zu Broncort» wird die systemische Verfügbarkeit weiter gesenkt, da die gröberen, nicht lungengängigen Partikel, die ca.  2/3  des Sprühnebels betragen, weitgehend im Spacer zurückbleiben. Bei kontinuierlicher Verabreichung überhöhter Dosen während 14 Tagen konnte keine Akkumulation im Plasma festgestellt werden. Nach einer intravenösen Verabreichung von 1 mg beträgt das Verteilungsvolumen 1,8 l/kg, was auf eine grosse Diffusion im Gewebe hinweist.

Metabolismus
Flunisolid wird in der Leber rasch und zum grössten Teil in sein 6-Beta-Hydroxyderivat und wasserlösliche Konjugate umgewandelt, deren Kortikoidaktivität um mehr als hundertmal kleiner ist als die der Aktivsubstanz und 1-3mal geringer als diejenige des Hydrocortisons.

Elimination
Die biologische Halbwertszeit beträgt beim Menschen ca. 1,7 Stunden. Etwa 5% des eingenommenen Flunisolids werden in unveränderter Form im Urin ausgeschieden.

2025 ©ywesee GmbH
Settings | Help | FAQ | Login | Contact | Home