Pharmakokinetik

Absorption
Carbocistein wird rasch im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Nach oraler Verabreichung einer Einzeldosis von 750 mg Carbocistein wird die maximale Plasmakonzentration (Cmax = 8,4 ± 1,0 µg/ml) nach 1,4 ± 0,2 Std. (Tmax) erreicht.
Distribution
Die Distribution erfolgt in einem zentralen Einkompartimentmodell.
Metabolismus
Die Bioverfügbarkeit ist gering (weniger als 10%), wahrscheinlich infolge des intraluminalen Metabolismus und des grossen hepatischen First-Pass-Effektes. 8 Stunden nach der letzten Einnahme sind die Plasmakonzentrationen unter 0,1 µg/ml.
Elimination
32 Stunden nach Einnahme ist der grösste Teil der verabreichten Dosis unverändert oder in Form von inaktiven Metaboliten über die Nieren ausgeschieden. Die Plasmahalbwertszeit beträgt 1,7 ± 0,2 Std..
Kinetik spezieller Patientengruppen
Die nach einmaliger Gabe erhaltenen pharmakokinetischen Parameter sind sowohl bei jungen als auch bei alten Patienten nach mehrmaliger Gabe unverändert.
Leber- und Nierenfunktionsstörungen
Es ist nicht bekannt, ob die pharmakokinetischen Eigenschaften von Carbocistein und seinen Metaboliten durch Leber- oder Niereninsuffizienz beeinflusst werden.