Pharmakokinetik

Mit der vorliegenden galenischen Formulierung wurden keine Penetrations- und Absorptionsstudien durchgeführt.
Die Penetrationsraten für Prednisolon liegen ohne Okklusion im Bereich zwischen 1% und 2%. Durch Okklusion bzw. im intertriginösen Bereich kann die Kortikoidpenetration gesteigert werden. Dies gilt speziell in Fällen von verminderter Barrierefunktion der Hornschicht. Die Permeation von Prednisolon ist abhängig vom Zustand der Haut, vom Alter, von der Lokalisation, der galenischen Formulierung und der Verbandstechnik. Die geringe systemisch verfügbare Menge Prednisolon wird zu 45-90% an Proteine gebunden, durch Reduktion und anschliessende Glukuronidierung primär hepatisch metabolisiert und bei einer Halbwertszeit von ca. 3½ Stunden zu über 90% renal eliminiert.
Da Nystacorton sowohl über die intakte Haut als auch die Schleimhäute nur schwach resorbiert wird, ist keine systemische Wirkung zu erwarten. Nach oraler Gabe wird Nystatin unverändert über die Faeces eliminiert.
Wegen seiner kationischen Eigenschaften wird Chlorhexidin stark an die Haut gebunden und nur sehr schlecht systemisch absorbiert. Die transkutane Resorption durch intakte Haut ist bei Applikation auf beschränkte Hautpartien vernachlässigbar.