Unerwünschte Wirkungen

Die unerwünschten Wirkungen sind nach MedDRA-Systemorganklassen und Häufigkeit gemäss folgender Konvention geordnet:
„sehr häufig“ (> 1/10), „häufig“ (> 1/100, < 1/10), „gelegentlich“ (> 1/1000, < 1/100), „selten“ (> 1/10‘000, < 1/1000), „sehr selten“ (< 1/10‘000).
Erkrankungen des Immunsystems
Sehr selten: Überempfindlichkeitsstörungen (einschliesslich Urtikaria) aufgrund der in kodan forte gefärbt enthaltenen Azofarbstoffe
Atmungsorgane
Sehr selten: Asthma aufgrund der in kodan forte gefärbt enthaltenen Azofarbstoffe
Erkrankungen der Haut- und des Unterzellhautgewebes
Selten: Brennen, kontaktallergische Reaktionen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.