Pharmakokinetik

In Tierstudien wurden die systemische Verfügbarkeit (80%), das Verteilungsvolumen (0,8 l/kg), die Elimination (95% einer oralen Dosis in 24 Stunden) und der Hauptmetabolit (Hippursäure) dokumentiert. In Studien am Menschen wurde die renale Ausscheidung der Hippursäure nach oraler Gabe von Diosmin belegt und die Resorption des Wirkstoffes bestätigt.