Pharmakokinetik

Paracetamol
Nach oraler Verabreichung wird Paracetamol schnell und fast vollständig aus dem Verdauungstrakt resorbiert.
Die maximale Plasmakonzentration wird in einer halben bis einer Stunde nach Verabreichung erreicht. Die Plasmahalbwertszeit beträgt 2-2½ Stunden. Die Bindung an die Plasmaproteine ist gering, und die Verteilung in die Körperflüssigkeiten erfolgt rasch. Paracetamol wird zum grössten Teil in glukuronierter oder sulfokonjugierter Form über die Nieren ausgeschieden.

Chlorphenaminmaleat
Chlorphenaminmaleat wird im Darm resorbiert. Seine Bioverfügbarkeit nach oraler Gabe ist relativ gering und liegt in der Grössenordnung von 25-50%. Das Produkt unterliegt einer ersten Leberpassage und einem entero-hepatischen Kreislauf. Die Plasmahalbwertszeit variiert zwischen 12 und 40 Stunden je nach Patient und beträgt im Mittel ungefähr 24 Stunden. Die Bindung an die Plasmaproteine liegt bei zirka 70%. Ausgeschieden wird es hauptsächlich über die Nieren: 20-30% in unveränderter Form, 22% als Monodesmethylchlorphenamin, 3% als Didesmethylchlorphenamin und 40 bis 50% in Form polarer Metaboliten (Alkohol und Säure); weniger als 1% der verabreichten Dosis wird mit den Fäzes ausgeschieden.

Ascorbinsäure
Die Ascorbinsäure wird im ganzen Dünndarm absorbiert, und ihre Elimination wird über einen renalen Ausscheidungsmechanismus geregelt.