Pharmakokinetik

Absorption
Triamteren wird nach oraler Gabe rasch aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt ca. 30-70%.
Hydrochlorothiazid wird nach oraler Gabe rasch resorbiert. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt ca. 70%.

Distribution
2-4 Stunden nach Applikation von 100-200 mg einer oralen Dosis von Triamteren erreicht die maximale Triamteren-Konzentration im Plasma Werte von 50-280 ng/ml. Ca. 67% werden an Plasmaproteine gebunden. 1-2,5 Stunden nach Verabreichung einer oralen Dosis von 25 mg Hydrochlorothiazid werden maximale Hydrochlorothiazid-Konzentrationen von ca. 150 ng/ml ermittelt.
Triamteren und Hydrochlorothiazid passieren die Plazentaschranke und treten in die Muttermilch über.

Metabolismus
Hydroxytriamteren-Schwefelsäure ist mit ca. 73% der Hauptmetabolit.

Elimination

Triamteren: Die Plasmahalbwertszeit beträgt ca. 100-120 Minuten. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann die Halbwertszeit deutlich verlängert sein. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über die Leber. 22% des Triamterens werden unverändert ausgeschieden.

Hydrochlorothiazid: Die Plasmahalbwertszeit beträgt ca. 2,5 Stunden, die Eliminationshalbwertszeit in den ersten 10 Stunden etwa 1,7 und nachher 5,6-14,8 Stunden. Die Ausscheidung erfolgt renal, zu mehr als 95% in unveränderter Form. In 48 Stunden werden ca. 70% der verabreichten Dosis durch den Urin eliminiert.