Pharmakokinetik

Absorption
Weniger als 10% der verabreichten Dosis wird aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert.
Distribution
Die maximale Serumkonzentration wird nach 1 Stunde erreicht. Proteinbindung: 95–97%.
Metabolismus
Das Produkt erfährt eine weitgehende Metabolisierung in der Leber. Die absolute Bioverfügbarkeit für die orale Formulierung ist sehr niedrig (<1%).
Elimination
Die Eliminationshalbwertzeit beträgt etwa 1,5 Stunden. Die Substanz wird vorwiegend über die Leber ausgeschieden. Die Ausscheidung der Metaboliten erfolgt über den Stuhl.