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Information for professionals for Gyno-Terazol®/- P:Janssen-Cilag AG
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Galenic Form / Therapeutic GroupComposition.EffectsPharm.kinetikIndication.UsageRestrictions.Unwanted effects
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Pharmakokinetik

Absorption
5-16% der applizierten Dosis werden systemisch absorbiert. Die absorbierte Wirkstoffmenge ist proportional zur applizierten Dosis, unabhängig von der verwendeten galenischen Form.
Nach vaginaler Applikation eines Vaginalovulums zu 80 mg an 3 aufeinanderfolgenden Tagen wurden nach der letzten Verabreichung maximale Plasmaspiegel von 5-18 ng/ml festgestellt.
Nach vaginaler Applikation eines Vaginalovulums zu 40 mg wurden nur geringe Mengen der Wirksubstanz im Blutplasma festgestellt. Die Blutspiegel liegen an der unteren Bestimmungsgrenze der Messmethoden.

Distribution
Die Verteilung von Terconazol in Körpergewebe und -­flüssigkeiten wurde nicht bestimmt. Es ist nicht bekannt, ob Terconazol die Plazentaschranke überwindet oder in die Muttermilch ausgeschieden wird.

Elimination/Metabolismus
Die Substanz wird vorwiegend mit der normalen Sekretabsonderung der Scheide aus der Vagina ausgeschieden. Systemisch resorbiertes Terconazol wird schnell metabolisiert und zu ca. je 50% über den Urin und die Fäzes ausgeschieden.

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