Pharmakokinetik

Absorption
Flurbiprofen wird nahezu vollständig resorbiert. Gleichzeitige Einnahme mit einer Mahlzeit beeinflusst die Resorption nur in geringem Masse. Froben Retard gibt den Wirkstoff Flurbiprofen nach und nach während 24 Stunden frei, somit werden hohe Konzentrationsspitzen im Plasma verhindert. Die Bioverfügbarkeit ist gegenüber der nicht retardierten Darreichungsform (Froben 50, 100 Dragées) nur leicht vermindert und beträgt 85%. Steady-state wird nach der zweiten Dosis erreicht. Vergleichende Studien mit älteren Patienten haben bestätigt, dass die Kinetik durchs Alter nicht beeinflusst wird.

Distribution
Flurbiprofen wird zu über 99% an Plasmaproteine gebunden und hat ein niedriges Verteilungsvolumen (ca. 0,1 l/kg).

Metabolismus
Ein Grossteil des Flurbiprofens wird hepatisch durch Hydroxilierung und Methylierung metabolisiert, hauptsächlich zu dem schwach aktiven 4-Hydroxyflurbiprofen. Die weiteren Metaboliten sind inaktiv. Etwa 25% der verabreichten Dosis werden als unverändertes Flurbiprofen renal eliminiert.

Elimination
Flurbiprofen wird mit einer Halbwertszeit von 3-4 Stunden rasch eliminiert. Nach wiederholter Verabreichung kumuliert es nicht. Die verabreichte Menge findet sich praktisch vollständig im Urin wieder.
Die Ausscheidung von Flurbiprofen und seinen Metaboliten - in freier wie auch konjugierter Form - im Urin ist nach oraler oder rektaler Gabe etwa gleich schnell. Auch in quantitativer Hinsicht sind die Ausscheidungsverhältnisse der beiden Applikationsformen vergleichbar.