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Information for professionals for Dinostral® 400:Helvepharm AG
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Galenic Form / Therapeutic GroupComposition.EffectsPharm.kinetikIndication.UsageRestrictions.Unwanted effects
Interactions.OverdoseOther adviceSwissmedic-Nr.Last update of information 

Unerwünschte Wirkungen

Gelegentlich können Übelkeit, Magendruck, Völlegefühl, Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen oder Schwindel auftreten, die in Einzelfällen ein Absetzen der Behandlung bedingen können.
Über Gesichtsrötung oder Hitzegefühl (Flush), über Herzjagen (Tachykardie), Herzbeklemmung (Angina pectoris) oder Blutdruckabfall, vor allem nach höheren Dosen, wurde sehr selten berichtet. Gegebenenfalls ist in diesen Fällen das Präparat abzusetzen oder eine Verringerung der Dosis in Erwägung zu ziehen.
Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Hautrötung, Nesselsucht oder örtliche Schwellung der Haut (angioneurotisches Ödem) sind äusserst selten und klingen in der Regel nach Absetzen der Therapie rasch ab.
Sehr selten wurde unter Pentoxifyllinbehandlung mit oder ohne Antikoagulantien oder Blutplättchenaggregationshemmern über das Auftreten von Blutungen berichtet (z.B. Haut, Schleimhäute). Ein ursächlicher Zusammenhang zwischen solchen Blutungen und der Einnahme von Pentoxifyllin ist nicht erwiesen. In Einzelfällen kam es zur Erniedrigung der Blutplättchenzahl (Thrombozytopenie).
Bei der Behandlung mit Dinostral kann es zu intrahepatischer Cholestase mit Transaminasenanstieg kommen.

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