Pharmakokinetik

Nach oraler Gabe wird Minozyklin nahezu vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Resorption von Minozyklin wird durch gleichzeitige Nahrungsaufnahme und durch Milchprodukte um ca. 20% verringert. Relevante Plasmaspiegel werden bei oraler Gabe bereits nach 30 Minuten, maximale Plasmaspiegel nach 2–3 Stunden erreicht.

Distribution
Aufgrund seiner hohen Lipophilie findet eine breite Verteilung in den verschiedensten Geweben und Flüssigkeiten statt.
Die Verteilung von Minozyklin erfolgt rasch im gesamten Organismus, wobei in der Leber und in der Gallenblase besonders hohe Spiegel erreicht werden. Das scheinbare Verteilungsvolumen liegt zwischen 80 und 115 Liter. Die Plasmaproteinbindung von Minozyklin beträgt etwa 60–75%.
Minozyklin passiert die Plazentaschranke und diffundiert in die Muttermilch.

Metabolismus
Die Plasmahalbwertszeit beträgt 12–17 Stunden; sie ist bei eingeschränkter Nierenfunktion (bis zu einer Kreatininclearance von 20 ml/min) nicht wesentlich verlängert.

Elimination
Bei normaler Nierenfunktion werden 8–12% der verabreichten Minozyklin-Dosis unverändert über die Nieren eliminiert, was einer renalen Clearance von 0,54 l/h entspricht. 20–35% werden im Stuhl ausgeschieden, der restliche Anteil wird in Form von mikrobiologisch inaktiven Abbauprodukten, entweder im Urin oder im Stuhl ausgeschieden. Die totale Minozyklinclearance liegt zwischen 3,36 und 5,7 l/h.

Kinetik in besonderen klinischen Situationen
Die Plasmahalbwertszeit ist im Falle von schwerwiegender Niereninsuffizienz ein wenig verlängert (11–30 Stunden).