Eigenschaften/Wirkungen

Wirkungsmechanismus
Die bakterizide Wirkung von Lomefloxacin beruht auf einer Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase, welche für die Transkription und Replikation der bakteriellen DNA benötigt wird.

Wirkungsspektrum in vitro

A. Sensibel, MHK 90   Â≤2 mg/l
Enterobakterien: E. coli Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Samonella spp., Shigella spp.
Andere gramnegative Bakterien: Neisseria gonorrhoeae, Branhamella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Hafnia alvei, Legionella spp.
Grampositive Bakterien: Staphylococcus aureus und saprophyticus.
Anaerobier: Clostridium perfringens.

B. Intermediär sensibel, MHK 90  Â≥2-8 mg/l
Enterobakterien: Providentia spp.
Andere gramnegative Bakterien: Helicobacter pylori, Pseudomonas aeruginosa, Acetobacter anitratus.
Grampositive Bakterien: Streptococcus pyogenes (A), agalactiae (B), faecalis (D), viridans und pneumoniae, Straphylococcus epidermidis und albus.
Sonstige: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis und pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.

C. Resistent MHK 90  Â≥8 mg/l
Anaerobier: Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.
Die minimale bakterizide Konzentration (MBK) übersteigt üblicherweise die minimale Hemmkonzentration (MHK) um nicht mehr als den Faktor zwei.

Häufigkeit und Mechanismus einer Resistenzbildung
Die Häufigkeit der spontanen, einstufigen Resistenz gegenüber Lomefloxacin ist gering (in vitro: 10 -8  bis 10 -10 ).
Werden Bakterien zunehmenden Lomefloxacinkonzentrationen ausgesetzt, entwickelt sich eine Resistenz nur langsam und schrittweise.
Kreuzresistenz: mit anderen Quinolonen, jedoch nicht mit Antibiotika anderer Klassen.
Resistenzen wurden bei Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, S. marcescens, K. pneumoniae beobachtet.
Die meisten Stämme von Streptokokken der Gruppe A, B, C und G, von Pneumokokken, von Pseudomonas cepacia, von Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis und Anaerobier sind resistent.