Eigenschaften/Wirkungen

Zalcitabin ist eine antivirale Wirksubstanz mit hoher In-vitro-Aktivität gegen das humane Immuno-Defizienz-Virus (HIV).
Zalcitabin ist ein dem 2-Desoxycytidin analoges Nukleosid, bei dem die 3'-Hydroxyl-Gruppe durch Wasserstoff ersetzt ist. Zalcitabin inhibiert die Bildung viraler DNS-Ketten. Es ist Substrat der zellulären Desoxykinase und wird durch dieses Enzym in das entsprechende 5'-Triphosphat phosporyliert. Zalcitabin-Triphosphat ist Substrat der HIV-reversen Transkriptase, wird in entstehende virale DNS eingebaut und bewirkt dadurch den vorzeitigen Abbruch der Synthese.