Eigenschaften/Wirkungen

ATC-Code: N04BC02
Pergolid ist ein Ergot-Derivat-Dopaminrezeptor-Agonist an den D1-, D2- und D3-Rezeptorenstellen und zwar – auf Milligramm Substanz bezogen – 10 bis 1000 mal stärker als Bromocriptin.
Pergolid inhibiert die Prolactin-Sekretion beim Menschen, verursacht einen vorübergehenden Anstieg des Somato­tropins und einen Abfall des Serumspiegels des luteinisierenden Hormons.
Pergolid scheint innerhalb 30 Minuten nach oraler Verabreichung hypophysär aktiv zu sein, wie gemessen wurde durch die Zeit bis zur Verringerung der Plasma-Prolactinspiegel. Vollständige Unterdrückung des Prolactin tritt 2 Stunden nach Dosierung auf.
Bei Parkinson-Kranken wird angenommen, dass Pergolid seinen therapeutischen Effekt über Stimulierung postsynaptischer Dopamin-Rezeptoren im Corpus striatum ausübt.
Im Tierversuch traten nach Langzeitanwendung von Permax ZNS-Störungen auf, die nicht reversibel waren. Die Bedeutung dieser Befunde ist unklar.