AMZVZusammensetzungWirkstoffe: zinci sulfas heptahydricum, zinci oxidum.
Hilfsstoffe: propylenglycolum, color. E 172, conserv. benzalkonii chloridum, excip. ad pastam.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit1 g Paste enthält 10 mg Zinksulfat und 200 mg Zinkoxid.
Indikationen/AnwendungsmöglichkeitenProphylaxe und Therapie des Herpes labialis.
Dosierung/AnwendungZur Frühbehandlung von Fieberbläschen im Lippenbereich:
Lippen 3–4× täglich mit einer dünnen Schicht Hima-Pasta bedecken.
Sind Fieberbläschen bereits entstanden, wird der ganze Lippenbereich sorgfältig mit Hima-Pasta gut abgedeckt. Die Salbenschicht wird nach Möglichkeit 2× täglich erneuert.
Kinder unter 12 Jahren
Die Anwendung und Sicherheit von Hima-Pasta ist bei Kindern unter 12 Jahren nicht geprüft worden.
KontraindikationenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere der Inhaltsstoffe darf Hima-Pasta nicht angewendet werden.
Warnhinweise und VorsichtsmassnahmenKeine erforderlich.
InteraktionenZinksalben können die Wirkung anderer Externa einschränken. Vor der Anwendung anderer Externa auf den gleichen Hautbereich sollte Hima-Pasta entfernt werden.
Schwangerschaft/StillzeitSystematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden keine durchgeführt. Bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist deshalb Vorsicht geboten.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von MaschinenHima-Pasta hat keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen.
Unerwünschte WirkungenBei Auftragen auf stark entzündete Lippen kann ein leichtes Brennen auftreten. Lokale Überempfindlichkeitsreaktionen sind nicht auszuschliessen.
ÜberdosierungEs wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Eigenschaften/WirkungenATC-Code: D02AB
Nach dem Auftragen bietet Hima-Pasta einen Schutz gegen mögliche schädliche Einflüsse von aussen, wie z.B. UV-Strahlen.
Zink-Ionen üben einen direkten Effekt auf die Wundheilung aus.
PharmakokinetikDie Wirkung ist rein lokal.
Sollte Zink aus Hima-Pasta absorbiert werden, erfolgt die Ausscheidung von Zink über die Faeces.
Präklinische DatenEs sind keine für die Anwendung relevanten präparatespezifischen Daten bekannt.
Sonstige HinweiseBei Raumtemperatur (15–25 °C) und für Kinder unerreichbar lagern.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Zulassungsnummer52489 (Swissmedic).
ZulassungsinhaberinMundipharma Medical Company, Hamilton/Bermuda, Zweigniederlassung Basel.
Stand der InformationOktober 2007.
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