Eigenschaften/Wirkungen

Pepcid AC ist ein kompetitiver H 2 -Rezeptor-Antagonist.
Pepcid AC weist einen schnellen Wirkungseintritt nach oraler Verabreichung auf und über eine langanhaltende Wirkung bei der empfohlenen Dosierung. Das Präparat ist wirksam bei relativ geringen plasmatischen Konzentrationen. Wirkungsdauer, Plasmaspiegel und Wiederfindung im Urin sind dosisabhängig.
Pepcid AC senkt den Säure- und Pepsingehalt sowie das Volumen der basalen, nächtlichen und stimulierten Magensaftsekretion.
In klinischen Prüfungen wurde mit Pepcid AC eine schnelle Verbesserung der Symptome erreicht. Vor einer Testmahlzeit verabreicht, linderte Famotidin die üblicherweise zu erwartenden Symptome.
Nach oraler Verabreichung von 0,5 bis 10 mg Famotidin konnte in bezug auf die Erhöhung des gastrischen pH-Wertes zwischen und nach den Mahlzeiten eine eindeutig dosisabhängige Wirkung festgestellt werden. Im Vergleich zu einem Placebo konnte mit 2,5 bis 10 mg Famotidin eine statistisch signifikante Wirkung auf den gastrischen pH beobachtet werden. Bei 5 mg oder 10 mg wurde der Wirkungseintritt 1,5 Stunden nach der Gabe beobachtet, während er bei 2,5 mg erst nach 2,5 Stunden eintrat. Der maximale Effekt, ermittelt durch die Bestimmung des höchsten mittleren pH-Wertes, wurde nach 3,5 Stunden erreicht. Die Wirkung von 5 mg, bzw. 10 mg hielt bis zu 9 Stunden nach der Gabe an. Die Verträglichkeit bei diesen Dosen war gut.
Systemische Effekte von Pepcid AC auf das ZNS, den Kreislauf, die Atmungsorgane oder das endokrine System wurden im Rahmen klinisch-pharmakologischer Studien nicht beobachtet. Ferner wurden im Verlauf klinisch-pharmakologischer Studien keine anti-androgene Effekte beobachtet. Die hormonalen Blutspiegel, insbesondere von Prolaktin, Hydrocortison, Thyroxin (T 4 ) und Testosteron, waren nach der Behandlung von Pepcid AC unverändert.