Schwangerschaft/Stillzeit

Die Verwendung von Diclofenac bei schwangeren Frauen wurde nicht untersucht.
Tierexperimentelle Studien zeigten keine direkte oder indirekte Toxizität mit Auswirkung auf Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Föten, Geburt und/oder die postnatale Entwicklung (s. «Präklinische Studien»).
1. und 2. Trimenon: während des 1. und 2. Trimenons darf Flector nur bei zwingender Indikation und nur in der niedrigsten wirksamen Dosierung angewendet werden.
3. Trimenon: wie für andere NSAR ist Flector im 3. Trimenon der Schwangerschaft wegen möglichem vorzeitigem Verwschluss des Ductus arteriosus Botalli und/oder möglicher Wehenhemmung kontraindiziert (s. «Kontraindika­tionen»).

Stillzeit
Wie andere NSAR geht Diclofenac in geringen Mengen in die Muttermilch über. Aus diesem Grund und um unerwünschte Wirkungen auf den Säugling zu vermeiden, sollte Flector während der Stillzeit nicht verwendet werden. Ist die Behandlung unerlässlich, ist der Säugling auf Flaschennahrung umzustellen.

Fertilität
Wie andere NSAR kann auch Flector die weibliche Fertilität beeinträchtigen und ist bei Frauen mit Kinderwunsch nicht zu empfehlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten bei der Empfängnis haben oder die wegen Unfruchtbarkeit abgeklärt werden, ist das Absetzen von Flector in Betracht zu ziehen.