ch.oddb.org
 
Apotheken | Doctor | Drugs | Hospital | Interactions | MiGeL | Registration owner | Services
Information for professionals for Diastabol®:Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Complete information for professionalsDDDPrint 
Composition.Galenic FormIndication.UsageContra IndicationWarning restrictions.Interactions.Pregnancy
Driving abilityUnwanted effectsOverdoseEffectsPharm.kinetikPreclinicalOther adviceSwissmedic-Nr.
Registration ownerLast update of information 

Pharmakokinetik

Die pharmakodynamische Wirkung von Diastabol beschränkt sich rein lokal auf den Gastrointestinaltrakt. Daher trägt die systemische Verfügbarkeit nichts zur pharmakodynamischen Wirkung bei.

Absorption
Bei einer Dosis von 50 mg werden 90%, bei 100 mg werden 60% innerhalb 6–10 Stunden absorbiert.

Distribution
Das Verteilungsvolumen von 0,18 l/kg (Steady State) deutet darauf hin, dass Diastabol sich hauptsächlich im extrazellulären Raum verteilt. Miglitol wird in vernachlässigbar kleinen Mengen an Plasmaproteine gebunden (<4%).

Metabolismus
Die Substanz wird im Magen oder nach Absorption nicht metabolisiert.

Elimination
Miglitol wird unverändert praktisch vollständig über die Nieren ausgeschieden.
Die biliäre Ausscheidung von Miglitol ist zu vernachlässigen (<1%). Die totale Körper-Clearance ist daher identisch mit der renalen Clearance (99–114 ml/min bei jungen, gesunden Probanden) und entspricht der glomerulären Filtrationsrate. Die terminale Halbwertszeit liegt bei der Mehrzahl der jungen, gesunden Probanden im Bereich von 2–3 Stunden.

Kinetik in besonderen klinischen Situationen
Für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance >25 ml/min), ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bei einer Kreatinin-Clearance von <25 ml/min: siehe «Kontraindikationen».

2025 ©ywesee GmbH
Settings | Help | FAQ | Login | Contact | Home