Unerwünschte Wirkungen

Die untenstehende Tabelle listet die aufgetretenen Nebenwirkungen aus klinischen Studien und Postmarketing Erfahrungen geordnet nach Organsystemen und absoluten Häufigkeiten. Die Häufigkeiten werden wie folgt definiert: Sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100 bis <1/10), gelegentlich (≥1/1000 bis <1/100), selten (≥1/10’000 bis <1/1000), sehr selten (<1/10’000) oder unbekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Nebenwirkungen aus Postmarketing Erfahrungen sind kursiv gekennzeichnet.
Nebenwirkungen aus klinischen Studien und Postmarketing Erfahrungen, die möglicherweise oder wahrscheinlich in Zusammenhang mit Cidofovir bzw. Probenecid stehen:
Blut- und Lymphsystem
Sehr häufig: Neutropenie (17%).
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Unbekannt: Es wurde über fatale Fälle von metabolischer Azidose im Zusammenhang mit Leberfunktionsstörungen und Pankreatitis berichtet.
Nervensystem
Sehr häufig: Kopfschmerzen (11%).
Augen
Häufig: Iritis, Uveitis, okulare Hyoptonie.
Ohr und Innenohr
Unbekannt: Hörstörungen.
Atmungsorgane
Häufig: Dyspnoe.
Gastrointestinale Störungen
Sehr häufig: Nausea (25%), Erbrechen (12%).
Häufig: Diarrhö.
Unbekannt: Pankreatitis.
Haut
Sehr häufig: Alopezie (15%), Ausschlag (13%).
Nieren und Harnwege
Sehr häufig: Proteinurie (43%).
Häufig: Nierenversagen*.
Gelegentlich: Erworbenes Fanconi-Syndrom.
Allgemeine Störungen und Reaktionen an der Applikationsstelle
Sehr häufig: Asthenie (17%), Fieber (21%).
Häufig: Schüttelfrost.
Untersuchungen
Sehr häufig: Erhöhtes Serumkreatinin (18%).
* Es liegen Berichte über Fälle von Nierenversagen (und zusätzlichen Ereignissen, die möglicherweise durch Nierenversagen hervorgerufen wurden, wie z.B. erhöhtes Serumkreatinin, Proteinurie, Glykosurie) nach Markteinführung vor, von denen einige tödlich verliefen. Ebenfalls wurden Fälle von akutem Nierenversagen nach nur ein oder zwei Dosen Cidofovir berichtet.