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Information for professionals for Penicillin Cimex:Acino Pharma AG
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Eigenschaften/Wirkungen

Penicillin V ist ein säurestabiles Oral-Penicillin. Wie alle Penicilline hemmt es die Transpeptidase und damit die bakterielle Zellwandsynthese und wirkt deshalb auf proliferierende Keime, nicht jedoch auf Bakterien im Ruhestand, bakterizid. Penicillin V ist in vitro wirksam gegen Kokken, grampositive Bakterien, Spirochäten und gewisse gramnegative Keime.

In vitro Wirkspektrum

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Species                                MHK90(mcg/ml)
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Empfindlich:                                        
Staph. aureus (β-Lactamase negativ)    0,05        
Corynebacterium diphteriae             0,06-0,3     
Streptococcus pyogenes (A)             <0,06        
Streptococcus viridans                 0,06-1,5     
Peptostreptococcus                     0,13         
Actinomyces israelii                   <0,06        
Neisseria gonorrhoeae                  0,03-0,06    
Bifidobacterien                        0,13         
Propionibacterien                      <0,06        
Bacteroides                            0,13         
Fusobacterien                          <0,06        
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Mässig oder unterschiedlich empfindlich:            
Clostridien                            0,1-0,6      
Diplococcus pneumoniae                 0,02-0,05    
Veillonella spp.                       4            
Streptococcus faecalis (D)             1,5-3-6      
Listeria spp.                          0,3-0,6      
Haemophilus influenzae                 3-10         
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Resistent:                                          
Klebsiellen                            >250         
Pseudomonas aeruginosa                 >250         
Enterobacterien                        >250         
Staph. aureus (β-Lactamase positiv)    >250        
Shigellen                              250          
E. coli                                50           
Proteus spp.                           >250         
Salmonellen                            125-250      
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Bei durch mässig empfindliche Keime verursachte Infektionen oder bei ungewisser Resistenzsituation ist die Durchführung eines Empfindlichkeitstestes zu empfehlen. Die Empfindlichkeit auf Penicillin V kann anhand von standardisierten Verfahren, wie sie beispielsweise vom National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS) empfohlen werden, mit Disk- (Penicillin-Testblättchen) oder Verdünnungstests bestimmt werden. Dabei gelten die folgenden Empfindlichkeitskriterien:
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                      Disktest (10 mcg/ml)          
                      Durchmesser (mm)              
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                      sensibel intermediär resistent
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für Staphylokokken    >29      -           <28      
für Streptokokken                                   
(ausser Enterokokken) >28      20-27       <19      
für Enterokokken      >15      -           <14      
für L. monocytogenes  >20      -           <19      
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                       Verdünnungstest              
                       MHK (mcg/ml)                 
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                       sensibel     resistent       
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für Staphylokokken     <0,1         Betalactamase   
für Streptokokken                                   
(ausser Enterokokken)  <0,12        >4              
für Enterokokken       -            >16             
für L. monocytogenes   <2           >4              
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Resistenzentwicklung
Eine Resistenzentwicklung während der Behandlung geschieht selten und langsam. Sie kann (z.B. bei Staphylokokken) als Folge einer Penicillinasebildung auftreten. Eine andere Form der Resistenzentwicklung ist die Penicillintoleranz (Veränderung im Zellwandaufbau). Kreuzresistenz besteht zwischen Penicillin V und Penicillin G, Depotpenicillinen und Oralpenicillinen; Resistenz von empfindlichen grampositiven Bakterien kann durch Induktion von Betalaktamasen (inkl. Penicillinasen) entstehen.
Ein Wirkungsantagonismus besteht bei gleichzeitiger Einnahme von bakteriostatisch wirksamen Antibiotika wie z.B. Tetrazyklinen oder Chloramphenicol.

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