Sonstige Hinweise

Da keine weiteren Verträglichkeitsstudien durchgeführt wurden, darf Zanosar ausser mit den unter «Hinweise für die Handhabung» aufgeführten Lösungsmitteln nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Haltbarkeit
Zanosar darf nur bis zu dem mit «Exp.» aufgedruckten Verfalldatum verwendet werden.
Die rekonstituierte Injektionslösung sowie die verdünnte Infusionslösung ist 48 h bei Raumtemperatur (15–25 °C) bzw. 96 h im Kühlschrank (2–8 °C) physikalisch und chemisch stabil. Da Zanosar kein Konservierungsmittel enthält, sollten die Lösungen aus mikrobiologischer Sicht sofort nach Zubereitung verwendet werden; falls erforderlich können sie maximal 24 h im Kühlschrank (2–8 °C) aufbewahrt werden.

Besondere Lagerungshinweise
Das Arzneimittel soll im Kühlschrank (2–8 °C) und vor Licht geschützt in der Originalverpackung gelagert werden.

Hinweise für die Handhabung
Zanosar führt bei extravasaler Applikation zu Gewebsnekrosen und darf nur bei gesicherter intraluminaler Lage und laufender Infusion appliziert werden.

Herstellung der Injektions-/Infusionslösung
Zanosar wird mit 9,5 ml Glucose 5% oder NaCl 0,9% rekonstituiert. Die erhaltene blassgelbe Injektionslösung enthält 100 mg Streptozocin pro ml und kann als solche als rasche intravenöse Injektion zusammen mit einer laufenden Infusionslösung verabreicht werden.
Zur Infusion wird die rekonstituierte Lösung mit Glucose 5% oder NaCl 0,9% bis zu einem Endvolumen von 200–250 ml verdünnt.

Handhabung von Zytostatika
Bei der Handhabung von Zanosar, der Zubereitung der Injektions-/Infusionslösung und der Entsorgung sind die Richtlinien für Zytostatika zu befolgen.